Parler suffit
Pas de formulaire, pas de courbe d’apprentissage. La voix est le mode d’entrée naturel, même en situation d’urgence ou de fatigue. 64 langues supportées.
L'épreuve du brouillard
Tout a commencé par des chutes de tête si brèves qu'elles semblaient imaginaires. Anthony avait trois ans et demi. Malgré l'alerte statistique liée au syndrome IDIC15, ces signaux subcliniques sont restés sous le radar de tous — du nôtre comme de celui des médecins que nous consultions à l'époque. « Ce n'est rien, ne vous inquiétez pas. »
Quatre ans plus tard, le silence a fait place au chaos. Le diagnostic tombe : syndrome de Lennox-Gastaut — une épilepsie rare, polymorphe, d'une résistance farouche aux traitements. Commence alors un double combat : contre la maladie, et contre l'éparpillement de l'information.
Treize molécules essayées. Des combinaisons de cinq traitements simultanés. Et ce paradoxe cruel : des médicaments censés apaiser les crises qui, par un effet miroir propre au profil génétique d'Anthony, les démultiplient. J'ai vécu l'urgence absolue — celle où l'on pratique le bouche-à-bouche pour arracher son fils à une apnée post-critique. La surveillance obsessionnelle des effets secondaires, du foie au cœur en passant par l'appétit et la constipation. Les allers-retours à la pharmacie hospitalière, seule habilitée à délivrer les traitements sous ATU. L'angoisse qu'une seule dose manquante puisse provoquer la chute de trop, l'hospitalisation de plus, la dernière crise.
De la vigilance à l'infrastructure
Face à cette complexité, les outils disponibles se réduisaient à un carnet papier distribué en consultation. Pour un architecte logiciel et un père, c'était le signe d'un vide technologique immense — pas d'une défaillance des médecins, qui font ce qu'ils peuvent avec les moyens du bord, mais d'une lacune structurelle que personne n'avait encore comblée. J'ai testé les applications du marché : aucune n'embrassait la réalité de ce que vit Anthony. Pendant des années, j'ai bâti mes propres outils — des registres Excel sophistiqués.
Mais aucun tableur ne résout le problème central : la remontée fidèle de l'information depuis les aidants, l'école, la famille. Comment obtenir autre chose que ces fragments de vérité qui s'évaporent sur des bouts de papier mal remplis ?
Le brouillard médical, c'est cet abîme entre le quotidien des familles et les vingt minutes d'une consultation. C'est l'impossibilité d'objectiver l'influence d'un aliment, d'une nuit courte, d'une contrariété sur l'intensité des crises. EpilepsAI est née de la volonté de dissiper ce brouillard : capter la mémoire du quotidien, et la transformer en signal thérapeutique utile pour la famille, les aidants et les soignants — avec en tête, toujours, la qualité de vie du patient.
Une amitié, des convictions partagées
Sébastien et Emmanuel se connaissent depuis longtemps. Quand Sébastien a présenté EpilepsAI, Emmanuel n'avait pas de lien personnel avec l'épilepsie. Mais il avait passé vingt-cinq ans à bâtir des projets digitaux dans le hardware, le SaaS, l'adaptive learning et l'IA appliquée, dans des secteurs exigeants et régulés. Ils se sont immédiatement entendus sur un fait : EpilepsAI n'était pas un simple produit — c'était le début d'une plateforme d'orchestration, capable de dépasser l'épilepsie pour servir, demain, l'ensemble des maladies neurologiques chroniques. Alzheimer. Parkinson. Et au-delà.
De cette rencontre est née AI2Care. Sébastien Acacia, Président & CTO : gardien de la justesse produit et de la rigueur technique — celui qui garde la main sur ce qui doit rester fidèle à l'expérience vécue. Emmanuel Pasquier, CEO : chargé de donner à cette vision l'organisation, la trajectoire et les moyens d'exister, en France comme à l'international.
Un binôme pensé pour tenir ensemble les deux exigences que ce projet impose : la fidélité au vécu des familles, et la solidité d'une plateforme de santé.
